Neu hier und fragen zu Copaxone

[Lovely19675]

Guten Morgen zusammen,
nach einem 3 wöchigen Aufenthalt in der Kamillus Klinik wurde bei mir jetzt auch MS diagnostiziert und eine BT mit Copaxone begonnnen.
Spritze mich jetzt seit einer Woche -angenehm finde ich das ja nicht.So überrascht ich war das das Spritzen selber so harmlos ist habe ich eine Minute nach dem Spritzen ein höllisches brennen an der Stelle selbst mit Eispack geht das erst nach 1-2 Stunden weg. Legt sich das mit der Zeit?

Weiterhin habe ich seit dem ich spritze jeden Tag Kopfschmerzen- kann das auch durch Copaxone kommen ?

Wie sind Eure Erfahrungen?

Würde mich freuen, wenn vielleicht der eine oder andere mir antworten würde.

Gruß Dunja

[Sabi2901]

Hallo Dunja!

Spritze jetzt Cop seit Ende August (davor Avonex) und bei mir war das Brennen auch echt schlimm am Anfang, mittlerweile ist es wesentlich leichter und lässt so nach max. 10 Min. nach, würde es statt mit Kälte mal mit Wärme probieren, kannst den Pack in die Mikro geben. Kopfschmerzen hab ich eigentlich nicht, eher ein flaues Gefühl im Magen und wenig Hunger am Anfang.
Aber glaub mir, gegen Interferon sind die Nebenwirkungen ein Klaks. Im direkten Vergleich sag ich für mich lieber jeden Tag eine Spritze mit den vergleichsweise geringen Nebenwirkungen als einmal in der Woche Interferon. Wie gehts dir sonst so? Bist ja noch nicht lange diagnostiziert.

Lg Sabi

[Lovely19675]

Hallo Sabi,
danke für Deine Antwort- tja wie es mir sonst so ? Gute Frage die ich mir jeden Tag aufs Neue stelle. Nachdem ich letzte Woche meinen absoluten Tiefpunkt hatte wo man mir in der Klinik alles aufs Zimmer schickte was psychologische Ausbildung hatte bin ich momentan total abgeklärt. Irgendwie merkwürdig. Ab nächste Woche muss ich für 3 Wochen nach Bad Wildbad in die Reha und dann mal weitersehen. Hoffe das sich dann meine körperlichen "Gebrechen" dann auch wieder aktimatisieren. Aber das Leben muss weitergehen-habe einen 2,5 jährigen Sohn-einen Job und irgendwie muss ich schauen das ich alles unter einen Hut wieder kriege. Momentan bin ich glaube ich was überfordert allein mit dem Alltag und das auch ohne das ich momentan arbeite.

[Sabi2901]

Tja das kenn ich ein wenig, wobei ich hatte nach meinem ersten Schub keine Reha, den zweiten Schub bin ich einfach übergangen (keine tolle Idee). Psychologen hatte ich auch keinen, hab mich hauptsächlich durch meinen Mann und meine Family (Bruder) wieder aufgebaut. Mittlerweile gehts mir seelisch echt gut, vorallem seit ich kein Avonex mehr spritzen muss, dass war echt Hölle die 11/2 Jahre. Würd schauen das du einen guten Neurologen bekommst und sonst das Leben einfach leben, man findet eh selber raus was einem gut tut und was nicht. Ich zB brauche die Hitze, je heißer desto besser für mein Wohlbefinden, ist eher ungewöhnlich, Stress ist auch nicht so schlimm.
Wünsch dir alles Liebe und bei Fragen bist du im Forum hier richtig, sind echt nette Leute.

[birgit_24]

Hallo Dunja. Ich habe seit 18 Jahren MS und spritze seit Mitte 2006 Cpaxone. Das mit den roten Stellen und dem Jucken kenne ich nur zugut. Aber das ist nicht mehr oft, eher selten.
Meine Erfahrung mit MS in 18 Jahren sind, dass ich seit Ende 2005 Doppelbilder habe, die leider nicjht mehr weggehen. Habe seitdem eine Brille mit Prismenfolie. Damit komme ich nicht wirklich klar, weil es mich sehr beeintächtigt, d.h. ich muss meinen Kopf ganz rumdrehen wenn ich zu Seite sehen will. Und auch Gewichtszunahme, damit habe ich auch zu tun und komme damit nicht gut klar.

Das sind nun meine Erfahrungen mit MS und den Nebenwikungen. Abet zum Glück habe ich einen ganz lieben Ehemann der zu mir steht, das baut auf.

Liebe Grüße Birgit

[nykohle]

Hallo Zusammen, ich spritze seit 4 Wochen Copaxone. Nach der Spritze tut es ein wenig weg, ich mach das aber vor dem ins Bett gehen und schlaf dass dann aus. Am nächsten Tag kein Schmerz mehr, aber zum Teil jucken an den Einstichstellen. So ca. 3 Tage, manchmal wird es auch etwas dick. Verhärtungen habe ich auch an den Spritzstellen, diese gehen aber nach 1-2 Wochen wieder weg. Ich reibe täglich Arnikasalbe drauf. Wenn das Jucken nicht wäre, wäre alles sehr gut mit dem Copaxone und man sagte mir das läßt nach, der Körper muss sich erst dran gewöhnen.
Einen schönen Tag wünsch ich!

[Locke]

Hallo ihr Spritzneulingen,
also das Jucken und Brennen nach dem Spritzen lässt definitiv nach - Geduld bei mir hats 3 Monate gedauert, aber jetzt ist es gut. Hatte es auch nicht geglaubt, daß das irgendwann aufhört - das hat sooooo lange gedauert.
Spritze fast 2 Jahre

Gruß
Moni
Moni

[frosch]

Huhu,

ich spritze seit 7 Jahren, davon 3 Jahre Copaxone. Ich spüre selten was nach der Spritze. Nur manchmal, wenn ich eine Stelle getroffen hab, die offensichtlich noch nicht so oft an der Reihe war, brennt es etwas. Das vergeht aber relativ schnell.

Wünsche Dir, dass es bei Dir auch schnell vergeht.

LG
Frosch

[XDaanieX]

Hallo!

Ich spritze Cop seit 9 Jahren. Am Anfang hatte ich auch oft dieses Brennen, aber das geht vorbei. Ich habe zwar immernoch ab und an Schmerzen, aber das liegt dran weil ich nen nerv getroffen hab oder zu verspannt war oder so....

Ich habe inzwischen allerdings das große problem, dass meine Haut sich kaum noch erholt. Bauch und Arme gehen schon seit jahren nich mehr..Beine müssen sich jetz erholen, weil die auch total kaputt sind.Deswegen hoffe ich natürlich auf die Studien,d as Cop nur noch 2 ma die woche gespritzt werden soll.Im Moment findet mein Arzt das allerdings noch zu früh, um auf die ergebnisse zu vertrauen.

Ansonsten habe ich keine probleme mit dem cop. Vertrage es sehr gut!

Liebe Grüße

Dani

[72Sternschnuppe]

Hallo zusammen,
ich spritze sei April 09 Cop. und ich merke nicht wirklich etwas von Nebenwirkungen. Man gewöhnt sich schnell an das Spritzen. Und mittlerweile spritzen sogar meine beiden Jungs an den Stellen, o ich nicht richtig rankomme, wie z.B. am Po. Und sie machen es gerne. Allerdings hatte ich anfangs das Gefühl, das die Spritzen nicht wirklich helfen, aber mittlerweile geht es mir bloß gutnicht schlechter. Und das ist ja wohl die Hauptsache. Also Kopf hoch und was mi immer hilft ist REDEN.
Viele Grüße 72Sternschnuppe