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  1. #1
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    keine lust auf Sex :-(

    hallo,
    ich bin 23jahre alt weiß jetzt seit ungefähr 2monaten dass ich ms hab. seit 2wochen spritz ich mir copaxone.
    mit meinem freund bin ich jetzt nun seit 3jahren zusammen und sind sehr glücklich, im bett war auch immer alles sehr schön. aber seit ich mich spritze (also seit 2wochen) hab ich keine lust mehr auf sex.
    das drückt mich schon sehr runter. und es tut mir auch ihm gegenüber sehr leid.
    seit ich mich spritze bin ich auch unglaublich müde und erschöpft, einfach kaputt. ist das normal?? an warmen tagen ist es schlimmer mit der müdigkeit.
    ich hoffe ihr könnt mir ein bisschen helfen. und mir was raten was ich tun soll, ob das normal ist???

    lg sunny

  2. #2
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    Hallo Sunny, von Copaxone habe ich diese Nebenwirkung noch nicht verspürt. Aber typisch ist Deine Beschreibung für Fatigue, so einem kleinen Übel welches die MS mit sich bringen kann. Sprich mit Deinem Arzt über das Thema, aber ich freue mich über die derzeit kühlere Witterung (wobei ich ein echter Sonnenfan war), da ist es bei mir mit der Müdigkeit und Erschöpfung nicht so schlimm als in der größten Sommerhitze. Das bessert sich auch wieder - ich drück Dir die Daumen! lg bergblick

  3. #3
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    Hi Sunny,
    vielleicht redste auch einfach mal mit Schatzi.
    Als ich anfing zu spritzen hatte ich erst einfach kein Bock, weil mir das mit den Spritzen und Hautreaktionen so auf den Senkel ging. A la wie sexy is det, wenn ich mich zwischendurch totschubbern könnt bei dem Gejucke-heiß-und- aua (also echt, das war wie nach ner fiesen Bingolasche/ Pferdekuss, falls bekannt).
    Hat sich dann aber bald gegeben.
    Trotzdem war´s gut, dem Herzallerliebsten paar Worte dazu zu sagen, lag ja nicht an ihm.. und wo wir nach 15 Jahren Distanz endlich zusammenleb(t)en, da sollte er ja nicht denken, nu is das Interesse plötzlich futsch.. muss ja keine Mißverständnisse heranzüchten.
    Das mit dem Müde und K.O. ist auch "relativ normal", siehe Fatigue.. oder eben auch, mein ich, einfach mal fertig sein, weil man mit der neuen Situation zurechtkommen muß. Was nix dran ändert, dass man ko ist. Und die Wärme ist eben so ein Thema.. also ich seh auch zu, grad jetzt, wo es wieder wärmer wird, viel zu trinken (meine Standard-Herausforderung)- und ich bin sehr froh, in einem Altbau zu wohnen, wo es kühler ist. Warm mochte ich noch nie und seit der Diagnose achte ich eben auf "kühl(er). Sprich: Ggf. Rolläden runter, abends/ morgens lüften.. auch mal die Handgelenke/ Unterarme einfach unter fließend Wasser..
    Und wie Bergblick schon sagte: Auch dafür hast Du Deine/n Dr.- da gibt´s verschiedene Möglichkeiten.
    Also nicht verzagen und alles Gute :-))
    Simone

  4. #4
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    Hi Sunny,

    nun, auch ich denke du solltest mal mit deinem Freund darüber reden....., aber wahrscheinlich belastet dich die Krankheit und die Tatsache das du spritzen musst. Du musst dich erst ein mal mit der Krankheit abfinden und akzeptieren das du als Medikament "Spritzen" verwenden musst. Vermutlich ist es eine physische Angelegenheit die du überwinden kannst. Auch wenn es dir am Anfang schwer fällt - hab Spaß am Leben ;-).

    Aller Anfang ist schwer.... aber es gibt Immer ein Licht am Horizont.

    LG Fredy

  5. #5
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    23

    Hallöchen,

    ich kenne dein Problem, aber ich hab irre Glück mit meinem Freund - der nimmt das mit Murren und Knurren hin xD. Aber es zieht mich persönlich sehr runter, ist ja auch irgendwie blöd, bin 21 Jahre und hab des Öfteren keine Lust mehr auf Sex. Im Übrigen legt sich dass, wenn es bei mir wirklich was mit der MS oder mit Copaxone zu tun - dann denke ich dass es sich schon sehr vermindert hat und ich nehme Copaxone erst seit knapp 6 Monaten xD Kopf hoch. Spreche wirklic mal mit deinem Schatz, wenn ihr schon so lange zusammen seit, wird er es akzeptieren und garantiert eher versuchen - wenn du mal Lust hast - es erst recht toll zu machen xD.

  6. #6
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    Hallo,

    ich muss auch zugeben dass ich bis jetzt das nicht gespürt habe. Ganz im Gegenteil, meine Lust auf Sex hat sich mit meinem Schatz nicht verändert, sondern sogar größer geworden durch die Krankheit. Vielleicht ist einfach diese Suche nach Nähe (auch im körperlichen Sinne) sehr wichtig für mich. Er ist natürlich auch sehr begeistert und das freut mich das alles super läuft. Jedoch wünsche ich Dir alles Guten und hoffe dass dies sich mittlerweile gelöst hat.

    LG

    Jenni
    Geändert von hlac (21.12.2011 um 16:41 Uhr)

  7. #7
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    Hallo Sunny

    dein Beitrag hätte von mir kommen können, denn mir geht es nicht anders. Ich spritze nun seit 4 Monaten und die Lust auf Sex ist seitdem rapide zurückgegangen. Zwischendurch überkommt sie mich dann doch und wir müssten eig sofort "loslegen" ehe der Zustand wieder vergeht ;-)
    das klingt blöd und hat mich anfangs echt belastet...offene und ehrliche Gespräche mit meinem Mann und meiner Neurologin waren das A und O und haben mir geholfen, damit umgehen zu können und mir nicht so endlos viele Gedanken darüber zu machen wie z.B. "schei..., mein Partner bekommt zu wenig Sex, verlässt er mich deswegen?" etc. Nein, tut er nicht, er ist noch da :-) und auch die Lust kehrt langsam aber sicher zurück.
    Ich kann nur für mich sprechen aber man gewöhnt sich an die Spritzen, sie gehören nun mal dazu und ich glaube, es hätte mich schlimmer treffen können (schlimmer gehts ja bekanntlich immer ;-))
    Klar, Sex ist wichtig in einer Partnerschaft, keine Frage, nur sollte das nicht über allem anderen stehen!
    Ich wünsche dir auf jeden Fall, dass du einen Weg findest, damit klarzukommen und den wirst du sicher finden :-)
    Liebe Grüße und ein glückliches, möglichst schubfreies Jahr 2012 wünscht dir und allen anderen
    Nicole
    Der Mensch sagt zum Stein: "Werde ein Mensch"! Der Stein antwortet: "Dafür bin ich nicht hart genug"!

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