Hallo zusammen, bin auch neu hier :-)

[bine1966]

Bin 45 Jahre alt und bekam die Diagnose 2/2010. Die erste Cop-Behandlung wurde wg. Fieber und Schüttelfrost v. Neuro abgebrochen, nach einigen Monaten bekam ich Extavia, wurde aber wg. Gewebszerfall (Nekrose) in bd. O`schenkeln auch abgebrochen. Nach einigen Monaten ohne Behandlung (außer tgl. 5mg. Cortison) "versuchen" wir ab morgen wieder Copaxone ! Mein Hauptproblem ist die Taubheit der li. Hand, sowie Schwäche im li. Bein. Müde, erschöpft, weinerlich........kennt Ihr ja alle selber. Ich habe viel im Forum gelesen und hoffe, Tips und Tricks von Euch zu erhalten ;-) Wünsche allen einen schönen Tag ! LG

[W E R ?]

Hallo bine,

erstmal ein herzliches Willkommen hier im Forum.

Du findest hier eine wirklich gute Gemeinschaft und Du kannst wirklich mit jeder Frage kommen. Musst halt nur fragen, dann ist sicher jemand da der eine Antwort hat.

[bine1966]

Hallo WER ?
Vielen Dank für Deine netten Zeilen und die herzliche Begrüßung ! Habe seit der Diagnosestellung vieeeeeeeel gelesen und letzten Sommer wurde mir sogar vom Rheumatologen gesagt, dass es evtl. gar keine MS ist !?! Ich war beflügelt........ ! Der Neurologen-Wechsel brachte Ernüchterung und mein Termin am 09.01.12 im Klinikum Großhadern brachte dann die entgültige Sicherheit : MS - Behandlung dringenst angeraten !!! Tja, meine Gefühle brauche ich ja nicht beschreiben, Ihr kennt sie ja selber. Momentan bin ich ziemlich fertig und könnte nur heulen. Morgen kommt die "Spritzenschwester" und dann gehts los mit Cop. Meine Beschwerden halten sich in Grenzen, doch die momentanen, plötzlichen, stechenden Schmerzen im li. Bein, li. Arm und ab und zu im Gesicht, sind schon sehr unangenehm ! Aber, da muss ich wohl durch, hilft ja nix ! Bis bald ! Lb. Grüße Bine

[MissSnoopy]

Huhu Bine,

von mir auch ein herzliches Willkommen hier fühl dich wie zu Hause und lass den Kopf nicht hängen es kommen auch wieder bessere Tage. Und wenn du Fragen hast einfach fragen Antworten wirst du bekommen.

gruß MissSnoopy

[Giovanni]

herzliches Willkommen von mir

[W E R ?]

Hallo bine,

nach so einer Diagnose braucht man Zeit und viel Verständnis, vor allem von Freunden und Familie auf dem Weg zur eigenen Akzeptanz.

Mit der Zeit wirst aber auch du dein Leben so einrichten, dass du mit dieser Krankheit leben kannst ohne die Freude am Leben zu verlieren.
Man hat ja nur die Wahl, sich zu verkriechen oder sein Schicksal und den Kampf gegen die Krankheit anzunehmen.

Ich habe in meinem Leben, bis ich vor über 25 Jahren die Diagnose bekam, nie "Schwäche" gezeigt, musste immer funktionieren, und war immer auch für andere da. Auf einmal ging das nicht mehr. Das ist ein Lernprozess, den Du sicher auch noch schaffen wirst. Dazu drücke ich dir die Daumen.

[Ped]

Hallo bine,
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
LG Ped

[Bambus]

Hallo Bine,

auch von mir ein herzliches Willkommen.

Mit dieser Krankheit lernt man Geduld. Ist nicht einfach, aber irgendwann hat man es drin. Gibt aber auch Tage, da ist es nicht in den Kopf zu bekommen.
Du schaffst das auch.

LG Bambus

[Saja]

Hallo Bine,

auch von mir ein Herzliches Willkommen und viel Spaß beim Austauschen!!

L.G.
Saja

[marie24634]

Hallo Bine,
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im netten Forum! Du wirst dich wohl fühlen und wertvolle Tipps bekommen, wenn du Fragen hast!
L.g. marie