Hy von der Neuen

[gabrielabella]

Hy ihr Lieben, ich heisse Gabriela, Spitzname Bella. Ich habe vor ein paar Wochen die Diagnose bekommen und beginne ab nächster Woche mit dem Spritzen. Ich suche einfach irgendwie Kontakt zu anderen Betroffenen. Ich habe so kaum jemandem mit dem ich darüber sprechen kann. Ausserdem ist es schwer, weil die meisten kaum Ahnung von der Krankheit haben. Ich bin 25 Jahre alt und wohne in der Nähe von München. Würde mich über Antworten freuen.
Liebe Grüße, Bella

[claudia19]

hallo bella! ich komm aus der nähe von stuttgart, aber ich denk mal, dass du hier auch leute aus der münchner gegend findest. auch wenn du fragen hast, kriegst du natürlich antwort. ahnung von ms haben nach meiner erfahrung, nicht mal leute, die selber einen fall in der bekanntschaft haben. weil sie sich halt bei jedem anders äußert. der eine sitzt im rollstuhl, der andere hat immense kognitive probleme. und die ganze spannbreite dazwischen. es ist auch nicht leicht zu verstehen für außenstehende.

wünsch dir eine gute zeit.

p.s. mit dem spritzen dürftest du eher keine probleme bekommen, geht ganz leicht mit dem injektor. ich merk ein leichtes brennen danach und manchmal sind da so harte knubbel. aber sonst bisher nichts (ich klopf jetzt mal auf holz).

[W E R ?]

Hallo Bella,

sei hier ganz lieb begrüßt. Hier bist Du richtig und kannst viele wertvolle Infos bekommen. Du mußt nur viele Fragen stellen.

MS ist eine Erkrankung, die für einen Gesunden kaum nachzuvollziehen ist. Wie soll er auch, ist sie doch selbst für uns Betroffene so schwierig zu erklären.

[MissSnoopy]

Huhu Bella,

von mir auch ein herzliches Willkommen hier fühl dich wie zu Hause und lass den Kopf nicht hängen. Wenn du Fragen hast einfach fragen. Antworten wirst du immer bekommen.

gruß MissSnoopy

[gabrielabella]

Danke für eure Begrüßungen. Dann hoffe ich mal, dass ich die Spritzen auch gut vertrage. Angst davor habe ich zum Glück keine. Hat jemand von euch starke Nebenwirkungen gespürt? Solche Sachen wie Fieber, Grippesympthome oder Gewichtszunahme?
Ja, das stimmt. Die MS ist sehr verschieden und vielseitig. Ich spreche momentan ungern mit Freunden, Familie oder Bekannten da viele dann immer gleich an den schlimmsten Fall denken - Rollstuhl. Sowas hört man natürlich nicht gerne.

[Ped]

Hallo Bella,
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.Fieber,Grippesymptome sind sehr selten,die kommen eher bei Rebif,Avonex.Gewichtszunahme da streiten sich die Geister.Lass es einfach auf dich zukommen.
LG Ped

[Algol]

Hallo Bella,

auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.

LG Nadine

[Bambus]

Hallo Bella,

auch von mir ein herzliches Willkommen.

Ich hab mir gesagt, lieber paar Kilo mehr auf den Hüften, von eventuell, den Spritzen, als nichts dagegen zu tun.

LG Bambus

[Jörg1964]

Hallo Bella, grüße Dich aus der Nähe von Kassel.

Hier bist Du richtig für alle Fragen die Du hast.(Hat mir bis dato sehr geholfen)

LG Jörg

[gabrielabella]

Ah ok danke euch. Ich soll einmal täglich Copaxone spritzen. Wird mir aber ohnehin noch alles genau gezeigt und erklärt. Ich habe letztens mit jemandem gesprochen und sie hat gesagt, dass sie die Krankheit als Chance angesehen hat. Klingt jetzt vielleicht blöd aber ich weiss wie sie es gemeint hat. Als Chance etwas zu verändern, Zeit für sich, mehr Lebensqualität (indem man sich bewusster ernährt oder sich mehr bewegt, Unternehmungen macht z.B. in den Bergen etc - solang es noch geht). Und da dies die Krankheit mit den tausend Gesichtern ist könnte zumindest eines dieser Gesichter so aussehen, dass man womöglich keine Schübe mehr bekommt - so wie meine Bekannte. Das wünsche ich mir und auch jedem von euch....
ganz liebe Grüße, Bella