Liebe PSP und Community Mitglieder,
unser Forum ist nun seit langem ein Teil unserer Aktiv mit MS Seite. Durch eure zahlreichen Beiträge und Kommentare blicken wir auf eine spannende und austauschreiche Zeit zurück. Da die Beiträge im Laufe der letzten Jahre immer weiter abgenommen haben, mussten wir nun eine schwere Entscheidung treffen und werden das Forum zum 15.12.22 schließen.
Die Beiträge werden bis auf Weiteres sichtbar sein, können ab dem genannten Datum jedoch nicht mehr kommentiert werden. Auch die Funktion neue Beiträge zu posten werden wir zu diesem Termin abschalten.
Wir bedanken uns bei allen Mitgliedern ganz herzlich für den langjährigen Forumsaustausch und hoffen euch zukünftig mit neuen Ideen bereichern zu können.
Euer Aktiv mit MS Team
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Hallo zusammen, nehme seit 13. Februar Copaxone ohne Verbesserung und hatte vermutlich im Juni einen weiteren Schub ohne erkennbare Veränderung im MRT. Nun wird mir von meinem Neurologe zu einer Mitoxantron Therapie geraten! Aktuell habe ich eine linkseitige Spastik und kann das Bein nicht anheben....Treppensteigen ist absolut das schwierigste und habe absolut keine Ausdauer um weiter als 20 Meter zu gehen! Ein bis zweimal in der Woche KG um die Beweglichkeit zu erhalten und habe seit Beginn der Woche ein Testgerät der Fa. Motomed um die Spastiken zu lockern.... Was haltet ihr von dieser Mitoxantrontherapie? Hat jemand Erfahrung damit ? Wer hat Erfahrungen mit dem Motomed?
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Hallo zusammen, nehme seit 13. Februar Copaxone ohne Verbesserung und hatte vermutlich im Juni eigenen weiteren Schub ohne erkennbare Veränderung im MRT. Nun wird mir von meinem Neurologe zu einer Chemo mit Renovis geraten! Was haltet ihr davon? Hat jemand Erfahrung damit?
