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Hallo Ihr Lieben! :) Ich werde Mitte/Ende Juni mit einer Mitoxantron-Therapie beginnen, nachdem ich mich unter Tysabri seit Januar kontinierlich progredient verschlechtert habe. In dieser Zeit hat sich meine maximale Gehstrecke nahezu halbiert - von 600 m auf 340 m -. :( Nun hoffe ich, dass ich durch diese Chemo meine letzte Gehstrecke noch "retten" kann. Hat jemand von Euch Erfahrungen mit Mitox? Wie habt Ihr die Therapie vertragen? Habt Ihr noch andere Medies bekommen, die z. B. die Übelkeit reduzieren? Wann habt Ihr die erste Besserung bemerkt? Liebe Grüße und schon jetzt DANKE für jede Antwort! Evi
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Hallo Ihr. Muss es gerade mal wieder los werden. Ich bin gerade am Packen, werde nämlich am Dienstag für 1 Woche ins Krankenhaus gehen um da eine Chemo mit Mitroxantron zu bekommen, und gleich auch ne Cortison-Stoßtherapie. Ich muss danach wenigstens 4 Nächte zur Beobachtung bleiben wegen der Nebenwirkungen. Mittlerweile habe ich mich damit abgefunden. Ich spritze jetzt seit 2 Wochen kein Cop mehr, aber dass zeigt deutlich seine Wirkung. Ich kann immer schlechter Laufen, ohne Stock geht garnichts mehr. Und wenn es weiter als 100 m gehen soll, dann MUSS es mit Rollator sein, und an ihm ist die Sitzfläche der wichtigste Teil. :-( Ich hoffe dass das nach dem Krankenhausaufenthalt deutlich besser wird. Hat mir der Prof zugesichert. Hoffentlich!! :-) Also verfahre ich nach dem Prinzip: Augen zu und durch. Und wie hat meine Mama immer gesagt: Kommen wir übern Hund, kommen wir übern Stert. ;-) In diesem Sinne glg an Alle Birgit
