Liebe PSP und Community Mitglieder,

unser Forum ist nun seit langem ein Teil unserer Aktiv mit MS Seite. Durch eure zahlreichen Beiträge und Kommentare blicken wir auf eine spannende und austauschreiche Zeit zurück. Da die Beiträge im Laufe der letzten Jahre immer weiter abgenommen haben, mussten wir nun eine schwere Entscheidung treffen und werden das Forum zum 15.12.22 schließen.

Die Beiträge werden bis auf Weiteres sichtbar sein, können ab dem genannten Datum jedoch nicht mehr kommentiert werden. Auch die Funktion neue Beiträge zu posten werden wir zu diesem Termin abschalten.

Wir bedanken uns bei allen Mitgliedern ganz herzlich für den langjährigen Forumsaustausch und hoffen euch zukünftig mit neuen Ideen bereichern zu können.

Euer Aktiv mit MS Team

Forumregeln
Claudi79

Gleichgesinnte

8 posts in this topic

Huhu.

Wie der eine oder andere vielleicht schon gesehen hat:Ich bin neu hier.Zur Zeit ist bei mir Cis aktuell.Suche gleichgesinnte zum Austausch.Und vielleicht ist ja jemand aus dem Kreis Warendorf hier unterwegs...???Ich warte schon jetzt gespannt auf Antworten????

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Hallo Claudi,

Herzlich Willkommen in unserer Runde, fühl dich wohl hier! 

Scheu dich nicht zu fragen, es antwortet dir immer jemand! 

Ich komme aus Barßel 

LG Sandra 

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Hallo Claudi,

auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum, fühl Dich hier gut aufgehoben.

Schöne Grüße

Renate1812

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Huhu.Danke für eure netten Antworten.☺Ähm,wo ist Barßel @Sandra?Hast du auch das Kis?Und du Renate?Wie lange seid ihr schon dabei?

Mir persönlich tut das austauschen total gut.Mich beschäftigt MS b.z.w.mal mehr,mal weniger.Zur Zeit mehr...??

Na ja,mal sehen,was die Zeit so bringt...

LG an alle,die hier im Forum aktiv sind???

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Huhu,

Barßel liegt zwischen Oldenburg und Leer,Nds.

Ich habe 2000 einen Verdacht auf MS nach einem Mrt wegen st Kopfschmerzen erhalten. Dieser wurde nicht weiter abgeklärt und ich erhielt keine Aufklärung über die Krankheit über die Krankheit. 

2011 hatte ich eine SNE re und damit recht schnell die eindeutig Diagnose MS. Das neue MRT Bild sah heftig aus, hohe Läsionslast, black holes... Auch in den elf Jahren hatte ich einige Schübe welche nicht erkannt wurden. 

LG Sandra 

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Huhu.Danke für eure netten Antworten.☺Ähm,wo ist Barßel @Sandra?Hast du auch das Kis?Und du Renate?Wie lange seid ihr schon dabei?

Mir persönlich tut das austauschen total gut.Mich beschäftigt MS b.z.w.mal mehr,mal weniger.Zur Zeit mehr...??

Na ja,mal sehen,was die Zeit so bringt...

LG an alle,die hier im Forum aktiv sind???

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Ich weiss seit März,das ich das kis habe.Aber irgendwie hänge ich damit so in der Luft.Kann Ms werden oder auch nicht.Ich will jetzt nicht damit sagen,das ich MS haben will,aber mit der definitiven Aussage kann ich besser umgehen.

Muss im Aeptember wieder ins MRT.Mal schaun,wies dann aussieht...

LG Claudi

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Hallöchen meine Diagnose MS besteht seit 2015 , hatte vorher aber schon Schübe die nicht so recht erkannt wurden. Ich habe nun starke Probleme mit dem rechten Arm (taub und Schmerzen) und mit dem linken Bein (starke Schmerzen ). 

Wünsche Euch einen schönen Sonntag

Gruß Renate1812

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