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Antonia242

Ich gehöre jetzt auch zum Club

10 posts in this topic

Hallo zusammen, 

Ich heiße Antonia und bin 28 Jahren alt. Ich arbeite als Pflegefachkraft. 

Ich habe am 21.8.2019 meine MS Diagnose bekommen. Es nur raus gekommen weil ich auf dem rechten Auge unscharf sehen konnte und mein Augenarzt meinte von ihm aus sei alles in Ordnung und ich solle mal ins KH zum Neurologen. Wer denkt da schon an MS? Ich habe zum Schluss gehofft das alles gut wird, vielleicht ein paar Tabletten und dann bin ich wieder gesund. Stattdessen bekomme ich die Diagnose MS. Der erste Gedanke, mein Leben ist vorbei und alle meine Freunde wollen mit mir nichts mehr zu tun haben. Mein Verlobter, meine Mutter und meine beste Freundin haben als ich es ihnen sagte einfach nur toll reagiert. Sie sagten alle das wir das hin bekommen. Und auch wenn ich jetzt MS habe ich mich als ja nicht ändern werde. Und mein tollen Charakter behalte. Das hat mir in diesem Moment unglaublich viel Karf gegeben. Wenn meine MS Beraterin da war fange ich an mit Copaxone 40 mg 3x die Woche.

Ich hoffe ich finde hier den ein oder anderen zum Austausch und nette Kontakte 

Das war es erstmal von mir. Ist doch länger geworden als gedacht .

Liebe Grüße Antonia 

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Hallo Antonia!

Bin ja auch noch ziemlich frisch hier, habe aber schon ein bißchen was geschrieben in verschiedenen Forenthemen.

Sind alle sehr nett hier und bauen einen auch auf wenn es mal schlechter geht.

Gut, dass du Unterstützung hast durch Freunde und Familie.

Aber hier wissen die meisten wenigstens wirklich Bescheid was MS heisst ...

Gruß,

Gröni

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Genau das finde ich gut. Das wir alle im selben Boot sitzen. Und man hier vielleicht auch schrei en kann wenn man gerade durch ein Tal gehen muss. Und vielleicht jemand einen Tipp hat wie man da wieder raus kommt. 

Aber ich denke auch es ist manchmal wichtig für einen Moment zu vergessen das man MS hat und sich einfach gut fühlt z.b. bei einem tollen Konzert. 

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Hallo Antonia, ich bin auch hier.

supi das du nichts auslässt mit informationen zu bekommen. :happy:

gruss gabi

 

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Hallo Antonia!

Habe meine Diagnose MS auch im August erhalten! :-( Bin 35 Jahre und Mama einer fast 2 Jährigen Tochter! Die Diagnose hat mich auch umgehauen... Hatte ca 2 Wochen einen eingeschlafen Fuss … Eben, wer denkt da gleich an MS. Ich habe es meiner Family erzählt.. meinem Freund und den engsten Freunden.. Was hast du für eine Form ??? lg Sandra 

p.s. habe vor ca 3 Wochen mit Caopaxone angefangen... 3x in der Woche ! 

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Schubförmigen. Daher Copaxone. Ich bin jetzt in der 11. Woche mit den Spitzen. Ja ist schon ein Hammer wenn man das gesagt bekommt 

https://chattest.ms-clubhaus.de/login.php

Da bin ich oft abends. Komm mal vorbei wenn du Lust hast. Da sind ganz viele Betroffene. Sind alle super lieb und nett. Und es macht Spaß und es ergeben sich tolle Gespräch 

 

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Herzlichen Willkommen Julchen,

Zu recht komme ich eigentlich ganz gut. Ich versuche es zu Akzeptieren und es an zu nehmen. Ich versuche die MS als Freundin zu sehen die ich nicht mehr los werde. Nur das ich bestimme wie es läuft. Es gibt Tage da will ich mir einfach nur die Decke über den Kopf ziehen. Aber es hilft nichts. Ich kämpfe. Und lasse mir den Optimismus nicht nehmen. 

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Hallo ihr lieben, 

Ich dachte ich schreibe heute mal ein Update. Ich hatte im März mein erstes Kontroll MRT nach 6 Monaten Copaxone. 

Die MS ist geheilt😂. Kleiner Scherz😂.

Die erfreuliche Nachricht es ist nichts verändert 🥳. Also mache ich soweit wie bisher.  

In diesem Sinne 

Lg Antonia 

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