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Fingolimod zur oralen Zweitlinien-Therapie der RRMS zugelassen

Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) hat am 18. März 2011 den Wirkstoff Fingolimod (Gilenya®) zur Zweitlinien-Therapie der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (RRMS) zugelassen. Voraussetzung für die Therapie ist, dass die Krankheitsaktivität trotz der Behandlung mit einem Basistherapeutikum weiter besteht bzw. dass die Betroffenen an einer schnell fortschreitenden schweren schubförmig remittierenden MS leiden.


Weitere Informationen finden Sie auf der Internetseite der DMSG.
www.dmsg.de/multiple-sklerose-news/index.php


 

 


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